甲酰肽受體（FPR）屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）家族，是趨化受體和模式識別受 體（PRR），可識別細菌和線(xiàn)粒體衍生的甲?；?。FPRs 家族包括三個(gè)成員（FPR1、 FPR2 和 FPR3），它們在多種組織和細胞類(lèi)型中廣泛表達，調節多種生物功能，如血管生 成、細胞增殖和防止細胞死亡。

      FPR 在吞噬細胞中轉導趨化信號，這些吞噬細胞與組織損傷相關(guān)的趨化分子模式發(fā)生 反應，這些分子模式介導細胞粘附、定向遷移、脫顆粒和超氧化物產(chǎn)生，從而通過(guò)細胞內 鈣動(dòng)員和 MAPK、ERK、PI3K、Akt 和 p38/MAPK 信號轉導來(lái)調節宿主防御和炎癥反應途 徑。

       cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號轉導中是一種關(guān)鍵的第二信使。當配體結合 到 GPCR，構象發(fā)生變化，激活受體接著(zhù)激活 G 蛋白，Gi 的激活導致腺苷酸環(huán)化酶調控 cAMP 的下調。FPR1 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內 FPR1 的信號轉導過(guò)程，原理見(jiàn)下圖 所示。
 

Figure 1. FPR1 CHO 細胞模型原理圖

Figure 1. Recombinant FPR1 CHO stably expressing FPR1.

Figure 2. HTRF cAMP Assay with FPR1 CHO(C3).