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DB(人B細胞淋巴瘤)

CBP60632

產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數據庫
I. General information 
Synonyms: DB
Background: The DB cell line was established by Walter J. Urba and Dan L. Longo from ascites fluid from a patient with a diffuse large cell lymphoma.
Species: Homo sapiens, human
Tissue: Ascites
Disease: large cell lymphoma
Gender: Caucasian,male,45 years
Morphology: lymphoblast
Growth Mode: suspension
DNA Profile: Amelogenin: X,Y
CSF1PO: 10,11
D13S317: 11,12
D16S539: 11
D5S818: 11
D7S820: 11
THO1: 6,8
TPOX: 8
vWA: 15,16
Our Cell Line Authentication Service
Culture Medium:

RPMI-1640+10%FBS

DB完全培養基,# CBP60632M
We strongly suggest to purchase the complete medium from us.

Cryopreservation medium: 90%FBS+10%DMSO
Antigen Expression: CD19 +; CD20 +; CD22 +; Hle-1 +; CD21 -; CD25 -
Cellular Products: immunoglobulin
Comments: The cells do not express HLA-DR, HLA-DQ, IgM , IgD or T cell rantigen receptor. Exposure of DB cells to phorbol esters (PMA or PdBu) that activate protein kinase C results in profound growth inhibition.
They are reported to be negative for the Epstein-Barr virus genome.The cells were cured of a prior mycoplasma contamination by a 21 day treatment with BM-cycline.
For more information, please contact us (4008-750-250).



以下是關(guān)于DB細胞(如DB-1細胞,一種黑色素瘤細胞系)用于體內成瘤實(shí)驗(in vivo tumorigenesis)的一般條件、操作步驟和數據分享,供參考:

實(shí)驗條件

  1. 細胞準備

    • 使用健康、對數生長(cháng)期的DB細胞。
    • 細胞接種前需進(jìn)行胰酶消化,用PBS洗滌后重懸于無(wú)血清培養基或PBS中。
    • 細胞濃度通常調整至  到  個(gè)細胞/mL,具體濃度根據實(shí)驗需求調整。
  2. 動(dòng)物模型

    • 常用裸鼠(如BALB/c nude mice)或免疫缺陷小鼠(如NOD/SCID小鼠),以避免免疫排斥。
    • 鼠齡通常為4-6周,體重18-22g。
    • 動(dòng)物飼養環(huán)境需符合SPF(無(wú)特定病原體)條件,保持恒溫(22-24℃)、恒濕(50-60%)和12小時(shí)光照/黑暗循環(huán)。
  3. 接種方式

    • 皮下接種:在鼠背部或側腹皮下注射100-200 μL細胞懸液。
    • 靜脈注射:通過(guò)尾靜脈注射100-200 μL細胞懸液,用于研究轉移性腫瘤。
    • 原位接種:根據腫瘤類(lèi)型選擇相應器官(如黑色素瘤可接種于皮膚)。
  4. 監測與觀(guān)察

    • 接種后定期監測腫瘤生長(cháng),使用游標卡尺測量腫瘤體積(公式:½×長(cháng)×寬)。
    • 記錄腫瘤出現時(shí)間、生長(cháng)曲線(xiàn)及小鼠體重變化。
    • 實(shí)驗終點(diǎn)通常為腫瘤體積達到約1000 mm³或出現明顯動(dòng)物不適。
  5. 數據處理

    • 繪制腫瘤生長(cháng)曲線(xiàn),計算腫瘤體積平均增長(cháng)速率。
    • 統計分析可采用t檢驗或ANOVA,評估不同組間的顯著(zhù)性差異。
    • 可結合組織病理學(xué)分析(如HE染色、免疫組化)進(jìn)一步驗證腫瘤特性。

注意事項

  • 細胞活力:確保細胞活力>90%,避免死細胞影響成瘤效果。
  • 細胞濃度:濃度過(guò)低可能導致成瘤失敗,過(guò)高可能影響動(dòng)物福利。
  • 動(dòng)物福利:遵循倫理規范,定期監測動(dòng)物健康狀況,必要時(shí)實(shí)施安樂(lè )死。

參考數據

以下為DB細胞體內成瘤的典型數據(僅供參考):

時(shí)間(天)

腫瘤體積(mm³)

0

0

7

50 ± 10

14

200 ± 50

21

500 ± 100

28

1000 ± 150

  • 成瘤率:通常>90%。
  • 腫瘤出現時(shí)間:約7-10天。
  • 實(shí)驗周期:通常為28天左右。

如有更具體的實(shí)驗需求或問(wèn)題,建議進(jìn)一步查閱相關(guān)文獻或咨詢(xún)實(shí)驗室技術(shù)人員。

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